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该法实现了连续化操作和安全联锁，自控程度高，生产操作环境和安全性好，物料的混合性优于间歇生产，且实现了苯并噻唑的回收套用，以苯胺计的收率为89％左右，当前正探索通过加设反应釜搅拌装置加强物料混刽翔，调整硝基苯质量占NEx质量的比例嘲，采用可降温降压、提高产率和减少副产物的催化剂来优化生产工艺，进一步提高产品收率。苯胺，硝基苯法合成促进剂m的反应式

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不加硬化剂的树脂粉是热塑性的，能溶于酒精、丁醇、丙酮、糠醛等。在硬化剂（如乌洛托品、甲醛等）作用下，经加热能转变成热固性的树脂。加了硬化剂的树脂粉，挥发物较少，加热反应不很激烈，一般90℃以前基本上不起反应，100~120℃时开始反应，但很缓慢，温度达到130℃时反应剧烈进行，温度达到150℃或更高时，树脂完全变为丙阶树脂。

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促进剂m是大多数次磺酰胺类促进剂的母体原料，是用途广泛的有机中间体合成促进剂NOBS、Ds、Ns、cz、D1Bs、Dz、Mz(2一硫醇基苯并噻唑锌盐)、DM、TBsliⅣ一叔丁基～双(2一苯行噻唑)次磺酰亚胺]、cBBs[Ⅳ一环己基一双(2一苯并噻唑)次磺酰胺]等，都离小升促进剂m的发展。促进剂m的质量和产量直接关系到橡胶的发展。

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液体树脂磨具应采用黏度为100—500s(杯法)的树脂液作结合剂，才能使混制的成型料获得适宜的可塑性。黏度太低时成型料流动性大，可塑性差，容易粘模，制成的坯件机械强度较低。黏度太高成型料太硬甚至混不均匀、不利于摊料，影响磨具组织均匀性和机械强度。实践证明杯法黏度100~500s的树脂液质量较稳定，对磨具硬度的影响很小。

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广泛利用的AB型并用体系是促进剂DM和D的并用，高活性的并用比是DM:D＝3:2。促进剂M和促进剂D并用时，很易发生焦挠，故采用不多。在实际生产中，噻唑类和六次甲基四胺(促进剂H)并用效果也很好。

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邻硝基氯苯法由于原料成本高，且生产过程产生大量的难以处理的高盐含量废水，国内外已基本淘汰。目前促进剂m的生产基本上采用以苯胺为原料的高压合成法。以苯胺为原料的高压合成法主要有2种，一是纯苯胺系统的间歇生产法(也称闷罐法)，目前国内大部分厂家采用此法；另一种是以硝基苯代替部分苯胺的连续化生产法